中國(guó)科技大學(xué)網(wǎng)站29日消息，該校馬騁教授課題組和清華大學(xué)南策文院士團(tuán)隊(duì)合作，制備了倍率性能可與傳統(tǒng)漿料涂覆正極相比的復(fù)合正極，為克服固態(tài)電池中電極-電解質(zhì)接觸差這一瓶頸提供了新思路。相關(guān)研究成果日前發(fā)表在國(guó)際材料學(xué)期刊《物質(zhì)》上。

傳統(tǒng)鋰離子電池由于使用有機(jī)液態(tài)電解質(zhì)，普遍存在易燃、能量密度難以進(jìn)一步提升等問(wèn)題。相比于有機(jī)液態(tài)電解質(zhì)，固態(tài)電解質(zhì)大多不可燃，可以降低甚至消除電池起火的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)具有更寬的電化學(xué)穩(wěn)定窗口, 允許使用更高電壓的正負(fù)極組合以提升電池的能量密度。然而，主流電極材料也是固態(tài)物質(zhì)。如果將液態(tài)電解質(zhì)替換為固態(tài)電解質(zhì)，那么電極和電解質(zhì)之間將難以形成像固-液界面那樣緊密充分的接觸，嚴(yán)重影響鋰離子在電極和電解質(zhì)間傳輸?shù)男�率。這一瓶頸是固態(tài)電池最難克服的挑戰(zhàn)之一。

研究人員在使用電鏡研究鈣鈦礦結(jié)構(gòu)固態(tài)電解質(zhì)時(shí)，發(fā)現(xiàn)富鋰層狀氧化物這一高性能電極材料的結(jié)構(gòu)可以與鈣鈦礦結(jié)構(gòu)間形成外延生長(zhǎng)的界面，從而在原子尺度形成緊密、充分的固-固接觸。進(jìn)一步對(duì)兩者間外延界面進(jìn)行深入分析，發(fā)現(xiàn)界面處每15個(gè)原子面就會(huì)形成一個(gè)錯(cuò)配位錯(cuò)，釋放積累的應(yīng)變。這一機(jī)制導(dǎo)致了此外延界面的形成并不要求電極和電解質(zhì)具備相近的晶格尺寸，而是可以廣泛發(fā)生于多種層狀結(jié)構(gòu)材料與鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料體系之間。

科研人員將這一結(jié)論用于實(shí)際的材料制備中，制備出了原子級(jí)界面結(jié)合的電極-電解質(zhì)復(fù)合正極材料，并對(duì)其進(jìn)行了性能表征。結(jié)果顯示此方法制備的固-固復(fù)合電極中活性物質(zhì)與電解質(zhì)之間結(jié)合充分程度接近固-液接觸，并且其倍率性能也不亞于傳統(tǒng)漿料涂覆技術(shù)制備的固-液復(fù)合物電極。

該方法的提出為克服固態(tài)電池中電極-電解質(zhì)接觸差這一瓶頸提供了新思路。